1、姓名：马宏 学位：博士 职称： 教授

2、联系方式

地址：bob手机在线登陆生命学院
邮编：100081
电话：15201230359
传真：(010)-68914997
电子邮件：04656@bit.edu.cn

3、个人简历

教育背景：
博士：1998.9-2001.8 大连理工大学化工学院，工学博士
硕士：1995.9-1998.8 辽宁师范大学生命学院，理学硕士
本科：1991.9-1995.8 黑龙江师范大学生物系，理学学士
进修：2002.2-2003.9 香港大学分子生物学研究所，博士后访问学者
2001.10-2003.10 协和医科大学基础医学院，博士后
1999.2-2001.6 中国科学院微生物所，实验助理

工作经历：
2003.11-2005.8 协和医科大学基础医学院，助研
2005.9-2009.5 中国医学科学院/清华大学北京协和医学院，副研
2009.6至今 bob手机在线登陆生命学院空间所，副研究员

4、社会兼职 中国生化与分子生物学学会会员

5、研究领域/方向

1）肿瘤的基因治疗
2）空间环境免疫效应分子机制
3）空间环境神经与免疫的交叉对话
4）分子肿瘤学

6、招生专业 学术型硕士生专业：生物学

7、学术成果

2001年毕业于大连理工大学和中国科学院微生物研究所分子生物学专业，从事基因表达调控研究；
2002-2003年在香港大学分子生物学研究所做博士后访问学者，主要从事肿瘤的基因治疗研究；
2003-2009年，在中国医学科学院基础医学研究所任职，从事肿瘤基因治疗和细胞凋亡信号调控研究；
2009年至今，在bob手机在线登陆生命学院空间生物与医药工程研究所工作，主要从事空间环境神经与免疫基础生物学效应研究、肿瘤细胞耐药机理和凋亡相关调控细胞因子蛋白功能的研究。

　　近年分别在”Hepatology”, “Int J Cancer”, “Life Sci”, “BMC Cancer”, “中华医学杂志”等杂志上发表了13篇研究论文，其中SCI收录8篇，其中影响因子＞10一篇（第一作者）。先后主持或参与的研究项目包括国家自然科学基金创新研究群体科学基金，北京市科委创新药物研究开发课题，科研院所技术开发研究专项基金，空间生物与医药工程创新团队研究项目，航天医学基础与应用国家重点实验室开放基金资助项目等。学术荣誉：2003年国家优秀博士后研究基金三等奖，2008年12月，“细胞凋亡抉择调控与应用基础研究”获得省部级科技进步二等奖（主要完成人）。

近年代表性文章：
（1）Jiang M, Liu Z, Xiang Y, Ma H, Liu S, Liu Y, Zheng D. Synergistic antitumor effect of AAV-mediated TRAIL expression combined with cisplatin on head and neck squamous cell carcinoma. BMC Cancer, 11: 54-64，2011.（SCI, 2.3）
（2）Zheng Liu, Hong Ma, Juan Shi, Ya-Xi Zhang, Yan-Xin Liu, De-Xian Zheng.Killing effects of controllable expression of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand from mesenchymal stem cells on hepatocellular carcinoma cells. Zhong Hua Yi Xue Za Zhi, 91(8):544-548, 2011.（SSCI）
（3）王海龙，马宏，邓玉林。中子辐射对神经胶质瘤U251细胞的作用机理研究. CMBB.12:990-993, 2010. (EI)
（4）Luo Y, Li Y, Lin C, Ma H, Zhang J, Wu S, Wang X, Gao Y, Liu Y, Zheng D. Comparative proteome analysis of splenic lymphocytes in senescence-accelerated mice. Gerontology，55(5): 559-569. 2009. （SCI, 1.43）
（5）Zhang Y, Ma H, Zhang J, Liu S, Liu Y, Zheng D. AAV-mediated TRAIL gene expression driven by hTERT promoter suppressed human hepatocellular carcinoma growth in mice. Life Sciences，82 (23-24):1154-1161，2008.（SCI, 2.3）
（6）Zhang Y, Ma H, Zhang J, Liu S, Liu Y, Zheng D. Effects of human telomerase reverse transcriptase promoter and surviving promoter in targeted tumor gene therapy. Zhong Hua Yi Xue Za Zhi, 88(7):475-479, 2008.（SSCI）
（7）Ma H, Liu Y, Liu S, Xu R, Zheng D. Oral adeno-associated virus-sTRAIL gene therapy suppresses human hepatocellular carcinoma growth in mice. Hepatology, 42(6):1355-63, 2005.（SCI,10.46）
（8）Ma H, Liu Y, Liu S, Kung HF, Sun X, Zheng D, Xu R. RAAV-Mediated TRAIL Gene Therapy Suppresses Liver Metastatic Tumor. Int J Cancer, 116(2):314-21, 2005.（SCI, 4.59）
（9）Xinyan Li, Ruan Xu, Guangji Wang, Hong Ma, Haitang Xie, Xiaochen Zhao, Miao Chen. Cloning of Stellate Cell Activation-associated Protein(STAP)Gene and Construction of Its Recombinant Adenovirus-associated Virus. Pharm.Biotechnology, 12（6）：351-353, 2005.
（10）Ma H, Liu Y, Liu S, Xu R, Zheng D. Expression of the TRAIL114-281 mediated by adeno-associated virus and its tumoricidal activity. Zhong Hua Yi Xue Za Zhi, 90(10):545-549, 2004.（SSCI）