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硝酸酯增塑的P（E－CO－T）推进剂

谭惠民

1995, (6).

摘要(845)

摘要:
论述了对硝酸酯增塑的Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）推进剂研究取得的进展，分析了此种推进剂在能量、力学、燃烧等各项性能方面的优越性．阐述了各项性能调节中的关键技术问题．

三－（乙氧基苯墓）铋的合成及应用

刘训恩, 缪琳, 陈力, 何福妹, 丁宏勋, 唐松青

1995, (6).

摘要(864)

摘要:
介绍了三－（乙氧基苯基）铋的３种异构体化合物的合成和它们的预期结构的确证，叙述了用作固体推进剂固化催化剂的一些应用试验结果．

环氧乙烷四氢呋喃共聚醚P（E－CO－T）的研制（Ⅱ）

周集义, 武怡, 徐保国, 于海成, 王文浩

1995, (6).

摘要(1345)

摘要:
研究了高ＥＯ含量、高相对分子质量产品的制备方法．采取提高后期反应温度，反应一定时间后再补加催化剂，延长聚合时间等措施，用本体聚合法可制备高ＥＯ含量Ｍｎ≤４０００的二官能度共聚醚；延长聚合时间，用溶液聚合法可制备高ＥＯ含量Ｍｎ＞４０００的二官能度共聚醚；用活性氧化铝吸附可除去高ＥＯ含量粗产品中的酸性催化剂．

5，5二甲基海因的合成及应用

陈洛亮, 吕国会, 侯玉清, 李俊贤

1995, (6).

摘要(1410)

摘要:
以氰化钠、两酮、碳酸铵为原料．采用Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ环化反应合成了高效健合剂的中间体５，５二甲基海因（ＤＭＨ），讨论了原料配比、反应温度、反应时间、溶剂及后处理方式等因素对合成及产品性能的影响．应用结果证实了以ＤＭＨ为起始剂合成的键合剂可显著改善硝胺固体推进剂的力学性能及工艺性能．

聚醚粘合剂体系的结晶特性

梁恕湘, 李德芬, 何春红, 周式毅, 顾觉生

1995, (6).

摘要(557)

摘要:
用热台偏光显微镜和电子显微镜研究了ＰＥＧ共聚物粘合体系在不同温度下的形态结构变化．比较网络结构表明，形态结构与ＰＥＧ相对分子质量有关，随ＰＥＧ相对分子质量增大，结晶倾向性增加．

降低NEPE推进剂燃速压强指数的新型催化剂

唐松青, 龚华, 陈力, 唐大森, 刘训恩, 阎四海, 何福妹, 缪琳, 丁宏勋

1995, (6).

摘要(1171)

摘要:
研究了ＮＥＰＥ推进剂降低燃速压强指数新型催化剂的合成与分析、热分析与其对ＨＭＸ常压热分解的催化作用和与ＮＥＰＥ各组分的相容性．对固化催化作用及对推进剂燃烧性能的影响．新合成的含铅燃速催化剂，如ＣＡＰ和ＴＡＰ等，能使ＮＥＰＥ推进剂的压强指数ｎ降至０．５８，其相容性好，对推进剂的力学性能无不良影响．

硝胺推进剂燃烧规律及其调节技术

冯增国, 侯竹林, 王恩普

1995, (6).

摘要(871)

摘要:
通过比较和分析粘合剂能量水平的差异，结合燃速催化剂筛选和氧化剂粒度级配等实验，探讨了ＮＥＰＥ推进剂的燃烧规律和调节技术．采用同ＣＭＤＢ推进剂中相似的燃速催化体系，对ＮＥＰＥ推进剂燃烧性能可产生较好的催化效果．观察到降低ＡＰ粒度并进行级配是提高燃速和降低压力指数的重要措施．

低特征信号NEPE推进剂配方设计及燃烧性能

冯增国, 侯竹林, 王恩普

1995, (6).

摘要(1054)

摘要:
根据最小自由能方法计算了铝粉含量变化对ＮＥＰＥ，ＣＭＤＢ以及固体含量为８８％的复合团体推进剂能量特性的影响．铝粉含量为５％～１８％时，ＮＥＰＥ推进剂密度比冲分别比ＣＭＤＢ和复合团体推进剂增加１１．１～１４．６ｓ·ｇ／ｃｍ３和１４．２～１８．０ｓ·ｇ／ｃｍ３．通过对低特征信号ＮＥＰＥ推进剂配方燃烧性能的研究，观察到当Ａ１含量为３％～５％时，采用３．５％的燃速催化剂仅可使压力指数降至０．６０．相应高能ＮＥＰＥ（铝粉含量等于１８％）推进剂的压力指数可降至０．５６．而降低ＡＰ粒度和增加其含量是提高燃速和降低压力指数的有效措施之一．此外，还测定了ＮＥＰＥ推进剂的燃速温度敏感系数，并与ＣＭＤＢ和复合团体推进剂数据进行了对比．

NEPE推进剂中可提取有机组分的分离测定

田林祥, 贺学忠

1995, (6).

摘要(887)

摘要:
研究了ＮＥＰＥ推进剂中可提取有机组分（ＨＭＸ，Ｃ２和ＮＧ＋ＢＴＩＮ）的分离和测定方法．试样用ＴＨＦ浸泡２４ｈ后，在５０℃搅拌５ｈ．提取液采用正相高效液相色谱（ＮＰＨＰＬＣ）分离、测定ＨＭＸ，Ｃ２和混合酯．ＨＭＸ，Ｃ２和ＮＧ＋ＢＴＴＮ测定的相对标准偏差分别为０．３１％，１．２０％和２．１９％．

NEPE推进剂的动态力学分析

田林祥, 卢红斌

1995, (6).

摘要(954)

摘要:
使用ＰＥＤＭＡ－７动态热机械分析仪测定了改性双基推进剂、ＮＥＰＥ推进剂和复合推剂的温度谱，并通过ｔａｎδ－Ｔ曲线进行了力学分析．实验表明，ＮＥＰＥ推进剂在实际可用的温度范围内，由于存在大的损耗峰而具有优良的低温力学性能．

共聚醚P（E－CO－T）及其与N－100固化后的聚醚聚脲聚氨酯的热分解性能

罗善国, 谭惠民, 张建国

1995, (6).

摘要(1117)

摘要:
采用热失重分析法考察了端羟基环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚及其与Ｎ－１００固化后的聚醚聚脲聚氨酯胶片的热分解性能．讨论了增塑剂（邻苯二甲酸二丁酯、硝化甘油和１，２，４－丁三醇三硝酸酯混合物）、固体填料（铝粉、高氨酸铵和奥克托今）以及助剂（碳黑、硝化纤维素和健合剂）对聚醚聚脲聚氨酯胶片热分解性能的影响．结果表明共聚醚在惰性环境中于２００℃左右开始分解．抗氧剂（２，６－二叔丁基－４－甲基酚）能有效提高共聚醚的分解稳定性；含增塑剂、固体填料和助剂的聚氨酯胶片的热分解性能以及抗氧剂的稳定效果因增塑剂、填料和助剂的不同而有较大差别．

硝胺推进剂新型键合剂胶片的表面性能

姚维尚, 吴文辉, 戴健吾, 谭惠民

1995, (6).

摘要(1135)

摘要:
采用静滴法测定了取代酰胺、中性高分子键合剂胶片的表面能，对照加入取代酰胺键合剂的推进剂模拟配方试样的力学性能，证明键合剂胶片的可逆粘附功Ｗａｄｈ是一个表征键合剂改善推进剂试样力学性能效果的综合参数，为在硝胺／硝酸酯体系中选择键合剂提供了依据．并根据Ｗａｄｈ的数据，对几种高分子键合剂的效果进行了预测．

N－100的结构模型

谭惠民, 罗善国, 张建国, 裴奉奎

1995, (6).

摘要(826)

摘要:
在对Ｎ－１００结构进行分析和表征的基础上，描述了Ｎ－１００的形成过程．通过建立结构模型．以高分辨核磁共振波谱（１Ｈ及定量（１３）ＣＮＭＲ）为定量依据，计算了异氰酸酯百分含量、平均官能度和平均相对分子质量．讨论了影响定量准确性的两个因素．对其中来自ＮＭＲ技术方面的主要因素──纵向弛豫时间做了对比．计算结果与实际测试值的一致性说明了结构模型是可行的．

硝胺推进剂的界面键合作用

姚维尚, 吴文辉, 贾展宁, 戴健吾, 谭惠民

1995, (6).

摘要(979)

摘要:
选择了具有海因衍生物和三聚异氨酸酯衍生物结构特点的一系列键合剂，在含有硝酸酯和ＨＭＸ的推进剂模拟配方中考察了这些键合剂的使用效果．并用Ｗｉｌｈｅｌｍｙ吊板法和动态毛吸法测定了这些键合剂对ＨＭＸ的浸润性，从热力学参量Ｗａ和动力学参量ｄｈ／ｄｔ两方面讨论了浸润机制，结合漫反射傅利叶交换红外光谱、光电子能谱的分析结果，对硝胺／硝酸酯体系中键合剂与ＨＭＸ的界面键合进行了评价．

环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚的热氧降解机理

罗善国, 谭惠民, 张建国, 唐瑞云, 裴奉奎

1995, (6).

摘要(917)

摘要:
应用电子自旋共振（ＥＳＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）及傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）技术研究了环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚在空气中加热降解的机理．发现共聚醚的热氧降解首先发生在醚键的α碳上，采用苯基叔丁基硝酸灵作捕捉剂，用ＥＳＲ成功地捕捉到α碳上脱氢后形成的碳自由基和氧自由基．用ＦＴ－ＩＲ跟踪检测了共聚醚在老化过程中的结构变化．结合－维核磁共振波谱及二维化学位移相关谱对降解产物进行了结构表征和归属，揭示了共聚醚热氧降解的机理．

NEPE推进剂包覆层

多英全, 张素珍, 谭惠民

1995, (6).

摘要(811)

摘要:
研究了用于ＮＥＰＥ推进剂的三种不同类型的包覆层，测定了各种包覆层的力学性能、玻璃化温度、抗硝酸酯的迁移性及包覆层对ＮＥＰＥ推进剂粘结强度．

热塑性共聚醚聚氨酯和聚氨酯脲的结构与性质

张宝艳, 谭惠民

1995, (6).

摘要(703)

摘要:
基于不同相对分子质量的环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚、二苯甲烷二异氰酸酯／异佛尔酮二异氨酸酯和扩链剂１，４－丁二醇／乙二胺等合成了一系列热塑性聚氨酯和聚氨酯脲弹性体，采用差示扫描量热、Ｘ－ｒａｙ衍射和１３Ｃ核磁共振等对其结构和性质等进行了研究．获得了各类弹性体的相分离与软段相Ｔｇ的关系，确定并指出了异佛尔酮二异氰酸酯形成的热塑性聚氨酯和聚氨酯脲为完全无定性结构．

邻苯二甲酸二丁酯增塑的热塑性共聚醚聚氨酯和聚氨酯脲体系

张宝艳, 谭惠民

1995, (6).

摘要(1149)

摘要:
研究了不同含量的邻苯二甲酸二丁酪对基于不同相对分子质量的环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚、二苯甲烷二异氰酸酯／异佛尔酮二异氨酸酯、１，４－丁二醇／乙二胺的各类热塑性聚氨酯和聚氨酯脲弹性体的力学性能和软段相玻璃化转变温度Ｔｇ的影响．各类弹性体具有令人满意的拉伸强度和延伸性．对邻苯二甲酸二丁酯与各类弹性的混溶能力进行了初步探讨．

共聚醚型聚氨酯弹性体的合成与性质

谭惠民, 张宝艳, 卢成世

1995, (6).

摘要(1035)

摘要:
以不同相对分子质量的环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、１，４－丁二醇、乙二胺等为原料，合成了一系列新型共聚醚型热塑性聚氨酯弹性体，井对其结构和力学性能等进行了研究．

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1995年第6期

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