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2，4－二硝基五环［4．3．0．0~（2，5）．0~（3，8）．0~（4，7）］壬烷~1H和~（13）C　NMR的完全归属

管晓培, 孙建光, 于永忠

1996, (2).

摘要(707)

摘要:
利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０２，５．０３，８．０４，７］壬烷的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了完全的归属．

碳氟等离子体处理聚合物的表面动力学（Ⅰ）──静态接触角法和变角XPS法研究表面动力学

张亮, 陈晓东, 王建祺

1996, (2).

摘要(668)

摘要:
利用碳氟等离子体处理ＰＥＴ，用变角ＸＰＳ和接触角进行了改性的表面分析，表明碳氟等离子体的处理可以改善ＰＥＴ表面的憎水性，而且ＣＦ４／ＣＨ４混合气体等离子体的效果更好．改性后的样品浸水后会使等离子体的处理效果很快下降，其主要原因是由于含氟基团在水的作用下翻转到ＰＥＴ的体相之中，但混合气体的等离子体的处理更有助于保持憎水的处理效果．

L－B单分子膜制备的MIS结构和电容电压特性

张亮, 白玉白, 李铁津, 宋雯霞, 王玉

1996, (2).

摘要(969)

摘要:
利用Ｌ－Ｂ单分子功能膜的绝缘性制作ＭＩＳ器件．通过对它的结构和电容－电压（Ｃ－Ｕ）特性曲线的研究，发现Ｌ－Ｂ膜可以改善ＭＯＳ器件的性能和消除ＭＯＳ器件的“异常”Ｃ－Ｕ特性现象，利用Ｃ－Ｕ特性曲线可以检测Ｌ－Ｂ膜成膜质量，利用零偏压时的电容值可以计算各成膜材料的介电常数．

3－乙氧基－4－羟基苯甲醛的合成

潘则林, 赵萍, 董树安, 牛福水, 魏道宏

1996, (2).

摘要(722)

摘要:
提出了一种合成３－乙氧基－４－羟基苯甲醛的新方法．采用正交试验，对不同配比下的原料，反应温度和滴加速度等影响产率的因素进行了研究，所设计的合成路线简单、操作方便、易于推广．

高分子冠醚液晶与全烷基化β－环糊精分离位置异构体的比较

戴荣继, 傅若农, 周伟, 黄载福, 陈燕飞

1996, (2).

摘要(551)

摘要:
研究了高分子冠醚液晶（ＰＳＣ－１１）与全甲基β－环糊精、全丙基β－环糊精、全戊基β－环糊精等三种全烷基化β－环糊精分离位置异构体的结果比较，它们在分离分子体积大小不同的化合物时，表现出不同的选择性．

毛细管气相色谱在工业分析中的应用（Ⅶ）──全烷基化β－环糊精毛细管柱的应用

傅若农, 戴荣继, 周伟

1996, (2).

摘要(828)

摘要:
研究了以全烷基化β－环糊精毛细管柱分离二元取代苯异构体的方法．合成了全甲基化β－环糊精，全丙基化β－环糊精，全戊基化β－环糊精．并用它们作气相色谱固定液，涂渍在弹性石英毛细管柱上，用以分离二甲苯、二硝基甲苯、甲酚、二甲酸等工业及环境污染物中常见的异构体．用１０ｍ长的毛细管柱可以很好地分离上述的二元取代苯异构体．

电泳力学迁移模型（Ⅱ）──SDS－蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

梁恒, 王正刚, 傅若农, 林炳承, 薛俊, 张岩

1996, (2).

摘要(817)

摘要:
在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）比传统经验式更能准确地反映实验事实．ＳＤＳ－蛋白质对构象参数（Ｒｃ）随热力学温度增加而变化，在２８８—２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８～３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大．不同的ＳＤＳ－蛋白质在一定条件下具有相近的活化能，该结论进一步从热力学方面支持了ＥＭＭＭ的一个基本结论，即不同相对分子质量Ｍｒ的ＳＤＳ－蛋白质在同一ＮＧＳ实验条件下具有相似的形状或构象，并与ＳＤＳ－蛋白质分子为长棒状这一客观事实相符合．

3－甲基－4－甲氧基－4’－硝基二苯乙烯的三阶非线性光学性质

冯金生, 刘敬镛, 余从煊, 杨少辰, 龚旗煌

1996, (2).

摘要(1127)

摘要:
在四氢呋喃溶液中测量了３－甲基－４－甲氧基－４’－硝基二苯乙烯（ＭＭＯＮＳ）的三阶非线性光学效应．发现其在１．０６μｍ处具有较大的非共振二阶非线性光学超极化率，并据此计算了其晶体的三阶非线性光学系数，χ（３）＝２．５２ｎｍ２／Ｖ２，与著名的ＰＩＳ同数量级．非线性光学响应时间小于５０ｐｓ，表明ＭＭＯＮＳ的非线性光学效应是由于分子中π－电子的极化引起的．此结果表明ＭＭＯＮＳ可能成为有价值的非线性光学材料．

环氧棉籽油－醋酸－水三元系液－液相平衡的测定

王利生, 楚纪正

1996, (2).

摘要(741)

摘要:
测定了环氧棉籽油－醋酸－水三元系分别在３０℃，４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡双结点曲线，以及在４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡系线数据；分别应用物料衡算法和系线中点轨迹法对实验数据进行了检验．结果表明，在醋酸质量分数低于３０％的配样条件下所测定的液－液平衡数据具有较好的热力学一致性．

智能pH－9000酸度计的研制

张文政, 薛锦诚, 张弘, 周继军

1996, (2).

摘要(622)

摘要:
讨论了智能ＰＨ计的测量原理和传感器的结构．该智能ＰＨ计采用了８０９８单片处理机专用的接口电路和相应软件．本ＰＨ测试仪具有温度补偿，连续显示，上下限报警及定时或随时打印功能．

高能量密度叠氮硝胺添加剂

欧育湘, 陈博仁, 阎红, 董树安

1996, (2).

摘要(973)

摘要:
通过对硝仿系硝胺进行结构改性，往其中引入一个叠氮甲基，以代替三硝基甲基中的一个硝基，合成了三个新的带偕二硝基的叠氮硝胺，它们具有密度大（１．７—１．８ｇ／ｃｍ３）、氮含量高（质量分数约４０％）、氧平衡较好（质量分数－２３％—－３５％）、标准摩尔生成焓高（约５００ｋＪ／ｍｏｌ）及热安定性较好（热分解温度接近或高于２００℃）等特点，可望作为高能量密度材料的含能添加剂．

几种激光调Q配合物的合成

张庆宇朱宝亮

1996, (2): 111-115.

摘要(730)

摘要:
化学方法调Ｑ和锁模是高激光辐射强度的重要途径。特别是对较长波段，波长在１３２０－１５４０ｎｍ范围的激光，采用光调Ｑ方法难以实现，因此化学方法调Ｑ更显重要。

L—B单分子膜制备的MIS结构和电容电压特性

张亮白玉白

1996, (2): 116-120.

摘要(680)

摘要:
利用Ｌ－Ｂ单分子功能膜的绝缘性制作ＭＩＳ器件，通过对它的结构和电容－电压特性曲线的研究，发现ＬＢ膜可以改善ＭＯＳ器件的性能和消除ＭＯＳ器件的“异常”Ｃ－Ｕ特性现象，利用ＣＵ特性曲线可以检测Ｌ－Ｂ膜成膜质量，利用零偏压时的电容值可以计算各成膜材料的介电常数。

高能量密度叠氮硝胺添加剂的合成与性能研究

欧育湘陈博仁

1996, (2): 121-128.

摘要(930)

摘要:
通过对硝仿系硝胺进行结构改性，往其中引入一个叠氮甲基，以代替三硝棋甲基中的一个硝基，合成了三个新的带偕二硝基的叠氮硝胺，它们具有密度大、氮含量高、氧平衡较好，标准摩尔生成焓高及热安定性较好等特点，可望作为高能量密度材料的含能添加剂。

3—乙氧基—4—羟基苯甲醛的合成

潘则林赵萍

1996, (2): 129-131.

摘要(719)

摘要:
提出了一种合成３－乙氧基－４－羟基苯甲醛的新方法，采用正交试验，对不同与比下的原料，反应温度和滴加速度等影响产率的因素进行了研究，所设计的合成路线简单操作方便，易于推广。

六苄基六氮杂异伍兹烷制备工艺改进

赵信岐杨宗云

1996, (2): 132-132.

摘要(791)

摘要:
在制备六苄基六氮杂异伍兹烷时使用体积分数为９５％的乙醇为反应溶剂，使用丙酮为精制溶剂收到了满意的结果。

聚砜与热致液晶聚合物共混物的力学性能

杨宏丽吴叙勤

1996, (2): 133-137.

摘要(712)

摘要:
研究了聚与砜与热致液晶聚合物的共混物的力学性能。拉伸实验证明，液晶聚合物的分子链刚性越大，越易取向成纤，对基体树脂的增强作用越显，若添加第三组分为增容剂，改善了液晶聚合物与聚砜间的的相容性。则材料的力学性能又一次明显提高。

聚叠氮缩水甘油醚（GAP）的合成

冯增国侯竹林

1996, (2): 138-142.

摘要(2810)

摘要:
在合成ＰＥＣＨ过程中，采用无水ＳｎＣｌ４作为阳离子催化剂，１，３－丙二醇为引发剂，经过适当优化反应参数，可使预聚物数均相对分子质量高达２７８０，官能度接近理论值２，多分散指数小于１．３０。

用光学方法研究硝化纤维素溶解性能

王继勋

1996, (2): 143-147.

摘要(1183)

摘要:
利用硝化纤维素溶解过程中光学性质的变化，研究ＮＣ的溶解性能，并研制成测定仪器，测定了ＮＣ纤维在ＤＢＰ，ＤＥＰ，ＴＡ，ＮＧ，ＤＥＧＤＮ等溶剂中的溶解性能，比较了各种溶剂溶解性能的优劣，同时对低氮量ＮＣ在ＤＢＰ溶剂中的溶解过程进行了显微照相。

取代苯异构体高分子液晶溶液中的溶解熵和溶解焓

王正刚管振喜

1996, (2): 148-154.

摘要(950)

摘要:
利用毛细管色谱法研究了二氯录代苯，氯甲基苯的六种异构体在４种高分子液晶固定液中的溶解熵和溶解焓以及溶液的相转变温度，并从各溶质子分子的构形和分子间相互作用特征的角度对所得结果进行了分析和讨论。

碳氟等离子体处理聚合物的表面动力学（Ⅰ）：静态接触角法和…

张亮陈晓东

1996, (2): 155-159.

摘要(636)

摘要:
利用碳氟等离子体处理ＰＥＴ，用变角ＸＰＳ和接触角进行了改性的表面分析，表明碳氟等离子体的处理可以改善ＰＥＴ表面的憎水性，而且ＣＦ４／ＣＨ４混合气体等离子体的效果更好。

几种丁二炔衍生物聚合性的能量子化学研究

王江洪陈光巨

1996, (2): 160-160.

摘要(601)

摘要:
利用半径验分子轨道方法ＰＭ３探讨了三种丁二块衍生物不同取代基的影响。预测了其单体分子的聚合性能，理论预测和实验结果吻合。

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

管晓培孙建光

1996, (2): 161-164.

摘要(598)

摘要:
利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。

用MEKC分离二硝基甲苯异构体

靳慧刘玉

1996, (2): 165-169.

摘要(946)

摘要:
用胶束电动毛细管色谱分离二硝基甲苯异构体，研究了酸度，ＳＤＳ浓度、缓冲溶液添加剂Ｂｒｉｊ３５、环糊精对分离的影响，在室温较低条件下找出了最佳分离条件，使得二硝基甲苯六种异体达到基线分离。

高分子冠醚液晶与全烷基化β—环糊精分离位置异构体的比较

戴荣继黄载福

1996, (2): 170-175.

摘要(652)

摘要:
研究了高分子冠醚液晶与全甲基β－环糊精、全丙基β－环糊精、全戊基β－环糊精等三种全烷基化β－环糊精分离位置异构体的结构比较，它们在分离分子体积大小不同的化合物时，表现出不同的选择性。

毛细管气相色谱在工业分析中的应用（Ⅶ）：全烷基化β—环糊…

傅若农戴荣继

1996, (2): 176-180.

摘要(726)

摘要:
研究了以全烷基化β－环糊精毛细管柱分离二元取代苯异构体的方法。合成了全甲基化β－环糊精，全丙基化β－环糊精，全戊基化β－环糊精。并用它们作气相色谱固定液，涂渍在弹性石英毛细管柱上，用以分离二甲苯、二硝基甲苯、甲酚、二甲酚等工业及环境污染物中常见的异构体，用１０ｍ长的毛细管柱可以很好地分离上述的二元取代苯异构体。

电泳力学迁移模型（Ⅰ）：DNA片段在无胶筛分电泳中的迁移规律

梁恒林炳承

1996, (2): 181-185.

摘要(574)

摘要:
将电泳力学迁移模型推广到了毛细管无胶筛分电泳体系，即具有相等电荷密度的溶质，其电泳速率的对数与其相对分子质量的对数成正比。

电泳力学迁移模型（Ⅱ）：SDS—蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

梁恒林炳承

1996, (2): 186-190.

摘要(650)

摘要:
在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型比传统经验式更能准确地反映实验事实。ＳＤＳ－蛋白质的相对构象参数随热力学温度增加而化，在２８８－２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８－３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大。

3—甲基—4—甲氧基—4‘—硝基二苯乙烯的三阶非线性光学性质

冯金生杨少辰